隨著分子生物學的發(fā)展，核酸編輯、擴增、測序、鑒定等以核酸為中心的技術變得越來越先進和方便，尤其是單細胞RNA測序、數(shù)字PCR和轉(zhuǎn)基因技術的出現(xiàn)，使得核酸技術應用越來越廣泛，靈敏度越來越高。

也但同時也產(chǎn)生一些弊端，主要是：

1）PCR實驗造成DNA大量合成，不可避免地給實驗室?guī)砗怂嵛廴尽Ｓ捎诤怂岙a(chǎn)物不能自動降解，因此只會不斷積聚；

2）由于靈敏度升高，少量污染的DNA或RNA分子也會被檢測出來，從而造成實驗偏差。

3）核酸污染也給實驗人員帶來未知的健康風險。

而傳統(tǒng)的紫外照射法對祛除DNA污染并不理想，因為它僅對500bp以上長片段有效，對短片段效果不大。

那么，有沒有一種更好的方法呢？

這里向您推薦一種高效祛除核酸污染的方法，即：使用德國Minerva Biolabs公司（簡稱MB）的PCR污染祛除劑PCR Clean™。

PCR Clean™有噴霧和濕巾兩種樣式，在1分鐘之內(nèi)即可有效地祛除核酸污染（對質(zhì)粒、基因組和DNA、RNA擴增片段均高度有效），適合各種實驗臺、操作區(qū)域、設備和實驗耗材，高效迅速，使用方便。

PCR Clean™簡要介紹如下：

1產(chǎn)品信息（生產(chǎn)商：德國MB公司）

2產(chǎn)品的工作原理

通過中和降解，快速有效祛除物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染，確保PCR結(jié)果的準確。

3產(chǎn)品特點

①快速有效。1分鐘起效。

②使用方便。使用后用干凈紙巾擦干即可。

③成分安全。非堿性，無致癌性。

④性能穩(wěn)定：室溫保存。65°C存放2周，也不影響產(chǎn)品品質(zhì)。

4使用方法

1）實驗操作臺和常用耗材：將PCR Clean™噴在操作臺或耗材表面，反應1分鐘后，用干凈紙巾擦干即可。

2) 電子設備：用PCR Clean™濕巾擦拭設備表面，反應1分鐘后，用干凈紙巾擦干即可。

3）移液槍：按廠家說明書從移液槍上拆下套筒。從套筒上取下密封圈和墊片，向套筒充分噴灑PCR Clean™，作用1分鐘后即可用清水沖洗，晾干，再安裝。

說明：PCR Clean™ 適用于玻璃、陶瓷、塑料、橡膠、不銹鋼和貴金屬。它不適用于輕金屬和非鐵金屬。

5MB公司對PCR Clean™效果的驗證

MB公司驗證過PCR Clean™對塑料、玻璃、樹脂玻璃、鋁等材料上的核酸污染的祛除效果，發(fā)現(xiàn)PCR Clean™對來自所有檢測表面的DNA擴增片段，質(zhì)粒、基因組DNA和RNA污染的去除，是極為有效的，而且起效很快。去除結(jié)果還顯示，和其他常見的DNA清除劑（如乙醇、異丙醇或洗潔精）比較，PCR Clean™的祛除效果和祛除效率都具有顯著的優(yōu)勢（見下圖）。

圖：不同清除劑對樹脂玻璃®（A）、鋁（B）、千思板®(C)、玻璃(D)和塑料薄膜(E)上的大腸桿菌DNA擴增片段去除后，用qPCR進行檢測后的擴增曲線。結(jié)果顯示，PCR Clean™具有顯著的優(yōu)勢。

因此，在PCR反應前后，經(jīng)常使用PCR污染祛除劑PCR Clean™，會非常便捷，可理想地保持工作區(qū)域的清潔，避免核酸污染。同時節(jié)省時間和支出。而這些給分子生物學實驗室和PCR工作臺都會帶來非常大的幫助。