貼壁細胞作為生物醫(yī)學研究中常用的一種細胞類型，在實驗室中扮演著重要的角色。然而，支原體污染可能會對貼壁細胞的實驗結(jié)果和健康產(chǎn)生嚴重影響。本文將介紹如何判斷貼壁細胞是否被支原體污染、污染后的處理方法以及預(yù)防措施。

判斷貼壁細胞是否被支原體污染

1. 細胞形態(tài)觀察

一般情況下，支原體污染的早期，通過顯微鏡難以觀察到貼壁細胞有明顯變化。支原體污染的中后期，可能導致細胞形態(tài)異常，如形態(tài)不規(guī)則、大小不一、培養(yǎng)液提前變黃、細胞大量漂浮、細胞活力下降等現(xiàn)象。

2. PCR檢測

使用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)檢測細胞中是否存在支原體DNA。PCR是一種高度敏感的方法，可用于檢測微量的支原體。

處理支原體污染的貼壁細胞

1. 隔離受污染細胞

首先，需要將被支原體污染的細胞與其他無污染的細胞進行隔離，防止污染的擴散。

2. 清潔和消毒

清潔受污染的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)器具和工作臺，使用有效的消毒劑，如德國MB公司的Mycoplasma off支原體清除噴霧劑。

3. 處理污染細胞

如果貼壁細胞已經(jīng)被污染，需要停止使用這些細胞并盡早處理。如果是不能隨意丟棄的細胞，可使用Mynox®珍貴生物樣品支原體清除試劑對細胞中的支原體進行清除。

4. 檢查其他細胞系

檢查實驗室中其他細胞系是否也存在支原體污染，以防止污染傳播。

預(yù)防貼壁細胞支原體污染

1. 嚴格的實驗室操作規(guī)范

在無菌條件下操作。

定期清潔和消毒實驗室設(shè)備和工作區(qū)域。

避免直接接觸可能污染的物品，如培養(yǎng)皿、試劑瓶等。

2. 使用無菌技術(shù)

使用經(jīng)過驗證的無菌技術(shù)進行細胞培養(yǎng)、傳代和操作。

使用無菌的培養(yǎng)器具和培養(yǎng)基。

3. 定期檢測

定期對貼壁細胞進行支原體污染的檢測，及時發(fā)現(xiàn)并處理。

建立規(guī)范的檢測流程，包括PCR、免疫染色等方法。

貼壁細胞的支原體污染可能對實驗結(jié)果和研究產(chǎn)生嚴重影響，因此及時識別、處理和預(yù)防支原體污染是至關(guān)重要的。只有確保細胞的無菌狀態(tài)，才能保證實驗結(jié)果的準確性和可靠性，進而推動科研工作的順利進行。

通過以上的方法和注意事項，希望可以幫助研究人員更好地管理和保護貼壁細胞，確保其在實驗室中的健康和純凈狀態(tài)。